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Cartographie fine d'un QTL majeur de résistance à Phytophthora
capsici chez le piment en vue de sa caractérisation moléculaire
et fonctionnelle
Christine Boudet, Alain Palloix, Véronique Lefebvre
INRA, Unité de Génétique et d'Amélioration
des Fruits et Légumes d'Avignon
Les phytophthora demeurent un des problèmes majeurs pour la culture
des Solanacées à travers le monde. Chez le piment, des résistances
complexes à P. capsici ont été caractérisées
et les QTL cartographiés. Parmi ces QTL, un locus sur le chromosome
P5 confère un fort niveau de résistance à des souches
d'agressivité différentes, et il est commun à plusieurs
sources de résistance. En vue de sa caractérisation moléculaire
et fonctionnelle, la cartographie fine de ce locus a été
initiée. Elle permettra de connaître le nombre de QTL impliqués
dans la résistance et, l'existence ou non d'allélisme à
ce(s) QTL entre différents géniteurs de résistance
analysés.
Pour réduire l'intervalle de confiance autour du QTL majeur de
résistance, des descendances recombinantes ont été
créées à partir de deux géniteurs de résistance
: Perennial et CM334. Pour la "filière Perennial", quatre
lignées haploïdes doublées (HD) issues du croisement
entre Perennial et Yolo Wonder (parent agronomique sensible) ont été
sélectionnées pour leur bon niveau de résistance
et un fonds génétique majoritairement Yolo Wonder. Elles
diffèrent par la taille du fragment Perennial contenant le QTL
majeur. Pour la "filière CM334", 298 familles de lignées
recombinantes au stade F6 ont été produites, issues du croisement
entre Yolo Wonder x CM334.
Des tests de résistance à P. capsici sur tiges ont été
réalisés sur ces descendances recombinantes. Ils permettent
d'évaluer les trois composantes de la résistance : réceptivité,
inductibilité et stabilité. De plus, d'après les
cartes génétiques disponibles, des marqueurs AFLP, RFLP
et PCR-spécifiques ont été choisis pour génotyper
le chromosome P5. Pour la "filière Perennial ", la confrontation
des données moléculaires et des données phénotypiques
a permis de dissocier deux QTL sur le chromosome P5. Ce résultat
est en cours de confirmation. Pour la "filière CM334",
l'analyse des données moléculaires et phénotypiques
est en cours.
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